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TECHNICAL ARTICLES
大鼠COX-2elisa檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準...
小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗步驟1.標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成有些標本可直接進行測走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如龔便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可血清標本可按常規(guī)方法采集應(yīng)注意避兔溶血細胞溶解時會釋放出具有過氧...
PCR純化試劑盒是一種常用于從反應(yīng)體系中純化和提取PCR產(chǎn)物的試劑，它能有效去除引物、酶和雜質(zhì)。而在進行純化后的PCR產(chǎn)物定量分析時，通常需要使用酶標儀進行測量。本文將重點介紹該試劑盒在酶標儀上的使用方法和注意事項。PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA片段通常包含引物、縮合酶、脫氧核苷酸和其他雜質(zhì)。這些物質(zhì)可能會干擾后續(xù)實驗的進行，因此需要對PCR產(chǎn)物進行純化處理。PCR純化試劑盒采用膠體過濾技術(shù)，通過離心沉淀的方式去除引物、酶和雜質(zhì)。經(jīng)過純化處理后的PCR產(chǎn)物更加純凈，并且可用于后續(xù)DN...
兔子可溶性血管細胞粘附分子1ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到...
小鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）檢測ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七...
人牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白(DMP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔...
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）技術(shù)被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。小鼠ELISA試劑盒是特定用于檢測小鼠樣品中蛋白質(zhì)、抗體或其他分子的試劑盒。根據(jù)樣品的不同類型和應(yīng)用目的，該試劑盒的樣品可分為多個種類。本文將對其樣品的分類進行說明。1.血清/血漿樣品這是最常見的小鼠ELISA試劑盒樣品類型之一。血清是從離心后的全血中通過凝固取得的，而血漿是沒有凝固因子的血液部分。這些樣品通常用于檢測抗體水平、炎癥標志物或其他生物活性分子。在使用血清/血漿樣品時，需要先離心采集到的血液樣本，并將其...
兔脂蛋白α（Lp-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋...
當前位置：